Migraña: ¿cómo es la Alianza Internacional de pacientes para reconocerla como prioridad de salud pública?
Buenos Aires, 8 agosto (NA) – La creación de la Alianza Internacional de Migraña y Cefaleas (IMHA) se anunció en la ciudad suiza de Ginebra y se trata de una iniciativa impulsada por la Alianza Europea de Migraña y Cefaleas que reúne a organizaciones de pacientes, especialistas e investigadores de distintos países con un objetivo común: lograr que la migraña sea reconocida como una prioridad de salud pública a nivel mundial.
Según un informe al que tuvo acceso la Agencia Noticias Argentinas, por el país, participa la primera organización de pacientes que acompaña a las personas con migraña en nuestro país: la Asociación Migraña y Cefaleas Argentina (AMYCA) y esta participación está representada por María Agustina Hildt, abogada, periodista, paciente y miembro fundadora de la comisión directiva de la entidad que tiene casi una década de esfuerzos para apuntalar la voz de la comunidad de pacientes en Argentina.
Desde esta alianza internacional, promoverán un mejor acceso al diagnóstico y al tratamiento, además del desarrollo de herramientas que generen evidencia para que se dimensione el impacto de esta enfermedad neurológica y la posicione como prioritaria en términos de políticas públicas.
Aunque afecta a más de 1.100 millones de personas en el mundo (a más de 4 millones en Argentina) y figura entre las principales causas de discapacidad, falta dimensionar adecuadamente el esfuerzo que hacen los pacientes por seguir adelante a pesar del impacto de las crisis en su vida.
En ese sentido, más allá del impacto de la enfermedad, María Agustina Hildt destacó la resiliencia de los pacientes: “Trabajamos, estudiamos, cuidamos a nuestras familias, sostenemos responsabilidades y proyectos personales aun atravesando episodios que muchas veces son incapacitantes. Es un enorme esfuerzo cotidiano que aunque invisible, solo quienes pasamos por lo mismo somos conscientes de lo que representa».
La migraña afecta a mujeres y hombres.
Foto: Agencia NA (archivo)
Como apoyo para quienes buscan orientación, el sitio www.aliasmigrana.com ofrece información sobre la enfermedad, un mapa para encontrar instituciones de salud cercanas y materiales descargables para llevar un mejor registro de los síntomas y del impacto cotidiano de la enfermedad.
El valor de unir esfuerzos
La nueva alianza internacional IMHA se propone instalar el reconocimiento del impacto real de la enfermedad sin definir a las personas por su diagnóstico.
“Hoy hay más conocimiento científico sobre la migraña, mejores tratamientos y una comunidad de pacientes organizada. Integrar esta alianza internacional nos permite compartir la experiencia argentina con el mundo y traer al país las mejores prácticas de los demás también», agregó Hildt.
El próximo 27 de agosto, María Agustina Hildt participará en nombre de AMYCA, en su carácter de voz selecta como representante de la Alianza Internacional IMHA, formando parte esencial de una mesa de diálogo sobre políticas públicas vinculadas a la migraña de Latinoamérica y el mundo entero, la que tendrá lugar en la Universidad Autónoma de Chile.
Esto refleja la creciente incidencia que ya va teniendo nuestro país globalmente y es una posibilidad de plantear las necesidades y realidad de los pacientes ante la Organización Panamericana de la Salud, que formará parte del encuentro.
Por otro lado, la IMHA realizará su primer encuentro internacional este diciembre durante el Congreso Europeo de Cefaleas en Berlín, donde representantes de organizaciones de pacientes, sociedades científicas y referentes de distintos continentes comenzarán a coordinar una agenda global para mejorar el reconocimiento, el diagnóstico y el acceso a la atención de la migraña.
Agencia NA


