Riesgo sanitario: ANMAT prohibió la venta de medicamentos de uso odontológico
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó la prohibición para comercializar fármacos y cualquier medicamento de uso odontológico o especialidad medicinal fuera del territorio bonaerense a la firma Dental y Mediquil SA. La determinación, plasmada en la Disposición 68/2026 del Boletín Oficial, se desencadenó tras comprobar que la compañía distribuía insumos en jurisdicciones donde no contaba con la autorización legal requerida.
Esta falta de habilitación representa un grave riesgo sanitario, ya que impide a la agencia de control garantizar la trazabilidad y el control de calidad de los productos que llegan a los consultorios. La investigación se inició luego de que fiscalizadores detectaran facturas de la empresa en una inspección realizada en el establecimiento PROFARVET SA, documentos que la propia droguería reconoció como auténticos ante la ANMAT.
La agencia de control detectó que la firma sancionada operaba sin la habilitación para el tránsito federal.
De acuerdo con el organismo, la empresa vulneró la normativa vigente al operar sin el permiso nacional exigido, lo que motivó el inicio de un sumario sanitario tanto contra la firma como contra su director técnico. El Departamento de Control de Mercado consideró probado que existió una distribución de insumos fuera de la provincia de Buenos Aires, incurriendo en infracciones a la Ley de Medicamentos.
Cabe destacar que la sancionada ya contaba con antecedentes por irregularidades similares, habiendo recibido una restricción idéntica anteriormente. La medida actual establece que la prohibición de venta fuera de su jurisdicción base se mantendrá de forma indefinida hasta que la entidad regularice su situación administrativa ante la ANMAT
Con esta intervención, el ente regulador busca salvaguardar la salud pública asegurando que los canales de distribución de medicina operen exclusivamente bajo estricta vigilancia institucional. La resolución, fundamentada en las facultades otorgadas por el Decreto N° 1490/92, ya ha sido notificada a las carteras de salud de la Provincia de Buenos Aires, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y al resto de las autoridades regionales del país.
El objetivo principal es evitar que productos que no han sido validados para su circulación federal lleguen al mercado, garantizando que cada etapa de la cadena de suministro cumpla con los estándares de seguridad necesarios para proteger a los ciudadanos ante el uso de especialidades medicinales sin fiscalización adecuada.


