Fentanilo contaminado: García Furfaro volvió a ser indagado por el escándalo sanitario
El empresario Ariel García Furfaro, dueño de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., volvió a ser citado a indagatoria en la causa que investiga las muertes vinculadas al fentanilo adulterado que provocó un centenar de fallecidos. El juez federal Ernesto Kreplak dispuso nuevas declaraciones en el marco del expediente, mientras el acusado permanece detenido en la cárcel de Marcos Paz.
Fuentes cercanas al empresario señalaron que se encuentra en buen estado de salud y a la espera de la audiencia, que se desarrolló este jueves a las 11 para hablar del opioide. Además de él, también fueron convocados Carolina Ansaldi, directora técnica del laboratorio Ramallo; Victoria García, gerente; y Eduardo Darchuk, ex jefe de producción de soluciones parentales de pequeño volumen, todos con contacto directo o indirecto al fentanilo.
La investigación se centra en las responsabilidades de los directivos y técnicos de los laboratorios vinculados al lote contaminado, que derivó en un grave escándalo sanitario. El juez Kreplak busca determinar el grado de participación de cada uno en la cadena de producción y comercialización del opioide adulterado, así como las fallas en los controles internos.
El caso generó un fuerte impacto público y puso bajo la lupa el sistema de fiscalización de medicamentos en el país. La indagatoria de García Furfaro y su equipo se suma a una serie de medidas judiciales tomadas por las autoridades que incluyen pedidos de información a organismos de control y peritajes sobre los procesos de producción en los laboratorios involucrados.
Mientras tanto, la defensa del empresario insiste en que las acusaciones no tienen sustento y que las muertes vinculadas al fentanilo contaminado deben ser analizadas en un contexto más amplio. Sin embargo, la causa avanza y las nuevas declaraciones podrían definir el rumbo de un expediente que expone las debilidades del sistema sanitario.
ANMAT inhabilitó a los laboratorios detrás del fentanilo contaminado
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica confirmó la inhabilitación de HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo SA, tras casi 11 meses de investigación por el uso de fentanilo adulterado. La medida, publicada en el Boletín Oficial, cancela los legajos de ambas firmas y ratifica la suspensión de su producción iniciada en mayo de 2025.
Según el juez Ernesto Kreplak, la causa registra 159 casos vinculados al opioide contaminado, con 111 muertes y 48 afectados. ANMAT concluyó que los controles de calidad de los laboratorios fueron ineficaces y representaban un «riesgo evidente para la salud pública», mientras las empresas nunca presentaron planes correctivos ni solicitaron nuevas inspecciones.
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