ANMAT prohibió la venta de un jabón de ropa importado de uso masivo en el país
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución de todos los lotes de un producto para el lavado de ropa. La medida se publicó en el Boletín Oficial y se debe a irregularidades detectadas en el rotulado y en el registro sanitario del producto.
La disposición 492/2026 fue publicada oficialmente y afirma que el organismo actuó tras una denuncia del Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal que identificó que un problema en la sucursal de Carrefour de Pilar, Buenos Aires. El jabón, el cual tiene origen extranjero, es de marca Tide Original y se comercializaba con el etiquetado solo en idioma inglés, algo que va en contra de las normativas de la ANMAT.
De este modo, se retiró el retiro inmediato de todos los productos de un cierto lote del mercado y dispuso un seguimiento técnico para verificar que se cumpla esta medida. Glam Distribuciones S.R.L., empresa encargada de la distribución del producto, reconoció que la partida fue entregada por ellos, pero declararon no tener una contramuestra para que sea chequeada.
Por otra parte, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica abrió un sumario sanitario contra la empresa y también contra la directora técnica, Marcela Ester Falgueras, debido a que no se cumplieron las condiciones mínimas de rotulado, el cual debe estar en idioma nacional. Por otra parte, también se incumplió la obligación de mantener contramuestras de los lotes que se comercializan.
ANMAT busca que todos los productos que se vendan cumplan con estándares de seguridad y que los productos de limpieza, como lo es el Tide Original, sean transparentes en la comercialización. Esto implica que el consumidor pueda interiorizarse sobre sus componentes leyendo el etiquetado, algo que en este caso no se podía hacer.
ANMAT prohibió el uso de bombas de infusión extraviadas en todo el país
La ANMAT prohibió la comercialización, uso y distribución de bombas de infusión de los modelos Plum A+TM y Plum360TM, tras una denuncia presentada por ICU Medical Argentina S.R.L. por el extravío de equipos. La medida busca resguardar la seguridad de usuarios y compradores, ya que se desconoce el estado en que se encuentran los dispositivos.
Los equipos, clasificados como riesgo III, están destinados a la administración de infusiones parenterales, enterales y epidurales, y en el caso del Plum360TM también a transfusiones de sangre y hemoderivados. La decisión se fundamenta en la necesidad de prevenir riesgos sanitarios ante la falta de certeza sobre la localización y condiciones de los aparatos extraviados.
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