Acevedo recibió a la Fundación de Pacientes con Miastenia Gravis para avanzar en una agenda de acompañamiento

Acevedo recibió a la Fundación de Pacientes con Miastenia Gravis para avanzar en una agenda de acompañamiento

Junto a legisladores, el vicegobernador mantuvo una audiencia con integrantes de la fundación, quienes impulsan un proyecto para fortalecer la atención y el acceso a tratamientos destinados a personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente.

Advertisement

Durante la audiencia, los representantes de la entidad presentaron el trabajo que vienen desarrollando junto a especialistas del sistema público de salud para impulsar un programa provincial específico destinado a pacientes con Miastenia Gravis, que permita fortalecer el acceso al diagnóstico, los tratamientos, la medicación y el seguimiento de quienes conviven con esta patología.

Tras la reunión, el legislador Gabriel Yedlin explicó que la fundación trabaja en la contención de pacientes y en la articulación con el sistema sanitario. “Se trata de una enfermedad poco frecuente, de origen autoinmune, que provoca pérdida de fuerza muscular y que, en los casos más graves, puede comprometer incluso la respiración. La fundación acompaña a los pacientes, ayuda a quienes reciben un diagnóstico reciente y trabaja para mejorar el acceso a la atención y a los medicamentos.”

El presidente de la comisión de salud destacó que ya existe un trabajo conjunto con el Ministerio de Salud de la provincia para avanzar en un programa específico. “Cuando una enfermedad cuenta con un programa, los pacientes pueden estar registrados, recibir un seguimiento más organizado y acceder de manera más clara a la medicación, las consultas y la atención especializada. Los neurólogos que acompañan a la fundación nos presentarán el proyecto que vienen elaborando y, a partir de allí, evaluaremos cuáles son las herramientas legislativas que la provincia necesita para acompañarlo.”

Yedlin remarcó que el objetivo central es fortalecer las políticas públicas destinadas a quienes conviven con esta enfermedad. “Lo importante es que las personas tengan un mejor acceso a la atención, que el equipo de salud cuente con más herramientas para abordar esta patología y que podamos brindar una respuesta integral a todos los pacientes con Miastenia Gravis.”

Por su parte, el presidente de la fundación, Abel Gómez Avelino, valoró la recepción brindada por las autoridades legislativas y destacó el acompañamiento institucional “Venimos trabajando en un proyecto que busca brindar mayor contención a las personas con Miastenia Gravis, no solamente en lo referido a la atención médica, sino también al acceso a los medicamentos y a una mejor calidad de vida para todos los pacientes”, expresó.

En ese sentido, explicó que la Miastenia Gravis es una enfermedad neurológica que afecta los músculos voluntarios: “Es una enfermedad autoinmune que altera la comunicación entre el cerebro y los músculos. Puede comprometer el movimiento de brazos, piernas y también los músculos respiratorios, por lo que requiere un seguimiento permanente y tratamientos adecuados.”

Finalmente, señaló que la fundación trabaja junto a especialistas en la elaboración de una propuesta que será presentada próximamente. “Nos vamos muy contentos porque encontramos una excelente recepción por parte del vicegobernador y del legislador Yedlin. Nos brindaron su acompañamiento para seguir avanzando y eso representa una esperanza para todos los pacientes que convivimos con esta enfermedad”, cerró.

Compartir